Фармаконагляд

Головним пріоритетом в діяльності компанії «Геолік Фарм Маркетинг Груп» є забезпечення населення лікарськими засобами найвищої якості. Для того щоб зробити процес лікування більш ефективним і безпечним, нам необхідно підтримувати зворотній зв'язок з фахівцями охорони здоров’я, споживачами та дистриб’юторами.

Тому, якщо в результаті прийому наших лікарських засобів, у Вас з’явилася інформація про побічну реакцію, виникнення несподіваного терапевтичного ефекту або відсутність ефективності лікарського засобу, просимо повідомити нас про це:

  1. Зателефонувати нам: +38(044)239-2641 і запитати фахівця з фармаконагляду;
  2. Заповнити «Картку-повідомлення» або «Картку-повідомлення для мед.працівників» та відправити на farmakonadzor@gfmg.ua;
    Якщо у вас виникнуть питання чи труднощі під час заповнення карти, прохання звертатися до уповноваженої особи з фармаконагляду:
    Телефон: +38(044)239-2641 /по-буднях у робочий час/, або +38(067)441-7610 /24 години на добу/
  3. Заповнити онлайн форму: для фахівців або для споживачів

«Здійснення контролю щодо безпеки лікарських засобів під час їх медичного застосування в Україні регулюється наказом МОЗ України від 27.12.2006 № 898 "Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених для медичного застосування" зі змінами та доповненнями.»

Додаток 6
до Порядку здійснення фармаконагляду
(підпункт 3 пункту 1 розділу IV)

Медична документація
Форма № 137/о

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ
про побічну реакцію (далі ПР) лікарського засобу (далі ЛЗ) та/або відсутність ефективності (далі ВЕ) ЛЗ

I.Інформація про пацієнта

чоловік   жінка

II.Підозрювані ПР/ВЕ

Так   Ні
  • смерть пацієнта
        (дата смерті)
  • загроза життю
  • госпіталізація/продовження госпіталізації пацієнта
  • тривала непрацездатність
  • вроджені вади розвитку
  • інша важлива медична оцінка
  • інвалідність

III.Інформація про підозрювані ЛЗ

Заходи, що вживались стосовно підозрюваних ЛЗ для корекції ПР/ВЕ
Так   Ні
Так   Ні

IV.Інформація про супутні ЛЗ

(за винятком препаратів, що застосовувалися для корекції наслідків ПР/ВЕ)

V.Інформація про повідомника

VI.Інформація про медичного/фармацевтичного спеціаліста

(якщо не повідомник)

Додаток 2
до Порядку здійснення фармаконагляду
(підпункт 5 пункту 1 розділу ІІІ)

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ
для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію (далі ПР) лікарського засобу (далі ЛЗ), та/або відсутність ефективності (далі ВЕ) ЛЗ

Інформація про пацієнта

Інформація про підозрюваний ЛЗ

Так   Ні
Так   Ні

Інформація про повідомника

Інформація про лікаря, заклад охорони здоров’я та місце проживання пацієнта, у якого спостерігалась ПР ЛЗ та/або ВЕ ЛЗ

Пройдіть перевірку "я не робот".

Ваше звернення не передано.
Є помилки.

Ваше звернення передано успішно.